Na nedavnom sastanku CMDh-a, održanom od 21. do 22. srpnja 2026. godine, donesene su važne odluke i predstavljena su ključna CMDh ažuriranja koja utječu na …
Na nedavnom sastanku CMDh-a, održanom od 21. do 22. srpnja 2026. godine, donesene su važne odluke i predstavljena su ključna CMDh ažuriranja koja utječu na …
Prijavljivanje sumnji na nuspojave lijekova putem sustava e-Građani i HALMED-a Prijavljivanje sumnji na nuspojave lijekova od sada je moguće i putem sustava e-Građani Putem sustava …
Hrvatska agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) objavila je 2. srpnja 2025. obavijest o povlačenju serije lijeka Ludiomil 25 mg filmom obložene tablete (maprotilin), serijskog …
Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) objavila je službeni popis novoodobrenih lijekova, uključujući novoodobreni lijekovi koji su u svibnju 2025. dobili odobrenje za stavljanje u …
Preporuke CHMP-a za Odobravanje Novih Lijekova Povjerenstvo za humane lijekove (engl. Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) je povjerenstvo Europske agencije za lijekove …
Tvrtka Belupo d.d., u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED), povlači seriju 12664436 lijeka Rosix-Am 10 mg/5 mg tvrde kapsule i seriju …
Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) obavještava javnost o ponovnom stavljanju u promet serije V009 lijeka Glutaferro 170 mg/ml, 25 ml, oralne kapi (željezo …
HALMED je naložio privremenu obustavu serije V009 lijeka Glutaferro 170 mg/ml zbog sumnje u neispravnost kakvoće. Provjerite detalje i savjete za pacijente. Obustava serije lijeka …
Nositelji odobrenja dužni uskladiti podatke o lijekovima s najnovijim saznanjima Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) objavila je najnovije informacije o ishodima PSUSA postupaka, …